بهینه‌سازی روش اندازه‌گیری عنصر کم مقدار مولیبدن در ناخن انسان بوسیله طیف‌سنجی جذب اتمی مجهز به کوره گرافیتی

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

پژوهشکده علوم هسته‌ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی:3486-11365، تهران- ایران

چکیده

امروزه در دانش پزشکی تعیین عناصر کم مقدار مانند مولیبدن در نمونه‌های زیستی، به لحاظ نقش ضروری که در واکنشهای بدن دارند حائز اهمیت بسیار است. مولیبدن در ساختار آنزیمهای فلزی زانتین دی هیدروژناز، آلدئید اکسیداز و سولفیت اکسیداز در بدن موجودات زنده موجود می‌باشد. این آنزیمها در سوخت و ساز ترکیبات حاصل از نیتروژن، کربن و گوگرد نقش مهمی دارند. مولیبدن معمولا به مقادیر اندک در نمونه‌های زیستی به روش فعال سازی نوترونی اندازه‌گیری می‌شود. ولی با توجه به تقاضای روز افزون مراکز درمانی و دانشگاهی، برای تعیین عناصر کم مقدار، همچنین گران بودن این روش و عدم دسترسی آسان به آن، کاربرد روش طیف‌سنجی جذب اتمی مورد توجه بیشتری قرار گرفته است. شهرت عمومی این روش را می‌توان به کاربرد ساده و آسان آن در روشهای مختلف مربوط ساخت. بعلاوه حساسیت زیاد روش طیف سنجی جذب اتمی مجهز به کوره گرافیتی در مقایسه با روشهای دیگر جذب و نشر اتمی در بسیاری از زمینه ها به ویژه در پزشکی مهم می‌باشد. در این کار پژوهشی روش مناسب نمونه‌سازی ناخن به منظور اندازه‌گیری مولیبدن بررسی شد و شرایط بهینه برای اندازه‌گیری این عنصر با دستگاه طیف‌سنجی جذب اتمی مجهز به کوره گرافیتی تعیین گردید. پس از بهینه کردن شرایط، غلظت مولیبدن در انواع نمونه‌های ناخن ارسال شده از مناطق مختلف در محدوده 0.11  تا5.10  میکروگرم بر گرم بدست آمد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Optimization of Trace Molybdenum Content Determination in Human Nails by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

نویسندگان [English]

  • M.A Ahmadi Faghih
  • L Farzin
  • M.E Moassesi
چکیده [English]

The accurate determination of molybdenum (Mo) in biological materials is of considerable importance in medical science because of the essential role played by this element in human metabolism. Molybdenum is a component of enzymes responsible for the initial stages of nitrogen, carbon and sulfur metabolism of plants, animals and humans. This element is usually determined by neutron activation analysis (NAA) in variety of samples, but direct measurement of low levels of molybdenum in biological samples by NAA is difficult. Recently instrumental analysis procedures such as atomic absorption spectrometry (AAS) have been used in clinical measurements for determination of many trace elements in the biological samples. These techniques are much simpler and cheaper than NAA. In this paper we are reporting a method of sample preparation for determining molybdenum by using graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF-AAS). This method is the most readily available technique for determination of molybdenum at the ng/g level in biological samples. It can be used for the routine hospital laboratory determination of molybdenum and has appropriate sensitivity and simplicity. The best and reliable results for molybdenum analysis was achieved by digestion of nails in HNO3 2N and was determined in the range from 0.11 to 5.10 μg/g.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Atomic Absorption Spectrometry
  • Graphite Furnace
  • Trace Elements
  • Molybdenum
  • Nails
  1. 1.    S.P. Ericson, M.L. Halsky, B. Jaselskis, Talanta, 34, 271 (1987).

 

  1. 2.    R. Pietra, E. Sabbioni, L. Umbertalli, E.Orvini, G. Vocaturo, F. Colombo, M. Zanoni, J. Radioanal. Chem., 92, 247 (1985).

 

  1. 3.    J. Versieck, CRC Crit. Rev. Clin. Lab. Sci., 22, 97 (1985).

 

  1. 4.    F. Chisela, D. Gawlic, P. Braetter, Analyst, 111, 405 (1986).

 

  1. 5.    Z. Marczenko, R. Lobinski, “Determination of molybdenum in biological materials,” Pure and Appl.Chem. 63, 1627 (1991).

 

  1. 6.    L.H.J. Lajunen, “Spectrochemical Analysis by Atomic Absorption and Emission,” Academic Press, Finland (1998).

 

  1. 7.    WHO Expert Committee, Report No. 532, p. 43, Geneva (1973).

 

  1. 8.    H.J. Cohen, I. Fridovich, K.V. Rajagopalan, J. Biol. Chem., 246, 374 (1971).

 

  1. 9.    R. Zeisler, in NBS Special Publication, 656, 83 (1983).

 

  1. 10.              R. Dybczynski, A. Vejlia, O. Suschny, “Report No. IAEA/R-468,” Vienna (1980).

 

  1. 11.              N.N. Abumrad, A.J. Schneider, D. Steel, L.S. Rogers, “Trace elements in human and animal nutrition,” J. Clin. Nutr. 34, 2551 (1981).

 

  1. 12.              M. Jamaluddin, M. Enamul, “A rapid spectrophotometric method for the determination of molybdenum in industrial, environmental, biological and soil samples using 5,7 dibromo-8-hydroxyquinoline,” Anal. Sci. 18, 433 (2002).

 

  1. 13.              م.ا. احمدی‌فقیه ”بهینه‌سازی روش اندازه‌گیری عناصر کم ‌مقدار آرسنیک و کروم در خون و سرم انسان به وسیله طیف‌سنجی جذب اتمی مجهز به کوره گرافیتی،“ مجله علوم و فنون هسته‌ای، شماره 27  (1382).                                                                  

 

  1. 14.              Y. Chan, S. Kilee, J. Yang, S. Whan, K. Wook kim, K. Hyuck chung, M. Gyuchung, S. Young Choung, “Organ distribution of heavy metals in autopsy material from normal korean,” J. Health Sci. 48,186 (2002).